Железодефицитные анемии (причины, классификация, симптомы, диагностика, лечение, диета)

Железодефицитные анемии - это заболевания, характеризующиеся снижением уровня гемоглобина. Уменьшением средней концентрации его в каждом эритроците, низким содержанием железа сыворотки крови при повышенной общей железосвязывающей способности.

Этиология

Заболевание возникает при нарушении обмена железа, который в организме ребенка совершается очень энергично. Ежедневно количество железа увеличивается на 0,5 мг, и до 18 лет ребенок должен увеличить запас этого элемента в среднем на 4,5 г. Отложение материнского железа в депо происходит в основном на двух последних месяцах беременности. Оно оказывается недостаточным при недоношенности, многоплодии, анемии у матери, токсикозе второй половины беременности. После рождения, депо железа у доношенных пополняется за счет реутилизации ею при распаде "лишних" эритроцитов. У недоношенных реутилизация железа в первые две недели жиз ... Читать дальше »

Статья, которая возможно поможет Вам написать историю болезни по гематологи. Ниже приведены некоторые характеристики крови.

Макроцитоз свидетельствует о том, что средний размер эритроцитов больший за нормальный. Его наблюдают, например, при В12-дефицитной анемии. Но не обязательно, чтобы при таком диагнозе в костном мозге происходили мегалобластные изменения. Наиболее распространенной причиной такого явления бывает злоупотребление спиртными напитками.
Гипохромия. Ее наблюдают при недостаточном количестве гемоглобина в эритроцитах. Они имеют светлее окраску, их центральная часть бледнее чем центральная часть здоровых эритроцитов. Вообще, гипохромия связанная с микроцитозом и является характерным признаком нарушений синтезы гемоглобина, а чаще всего и недостаточности железа.
Анизоцитоз означает неоднородность размеров эритроцитов. Его наблюдают при многих формах анемии, но чаще она проявляется при ... Читать дальше »

Омская государственная медицинская академия Кафедра детских болезней №1 ЗАВ. КАФЕДРОЙ – ПРОФ. КРИВЦОВА С.И. АССИСТЕНТ – К.М.Н. ГИРШ Я.В. ИСТОРИя БОЛЕЗНИ Л-ва Ивана (5 лет) Куратор Киреев А.С. Педиатрический факультет 528 группа ОМСК – 2001 Общие сведения.1. ФИО: Л-ев Иван 2. Возраст: 5 лет (22.10.2001 г) 3. Пол: мужской 4. Место жительства: 5. Родители: . Мать: Надежда Геннадьевна, 28 лет, домохозяйка . Отец: Борис Александрович, 30 лет, пожарник 6. Дата поступления 22.10.2001 7. Время курации: с 6.11.2001 по 12.11.2001 8. Клинический диагноз: основное заболевание: Железодефицитная анемия тяжелой степени осложнения основного заболевания: 9. Сопутствующие заболевания – Лямблиоз. Пупочная грыжа.06.11.2001 г. Жалобы Основные жалобы: желтушность кожных покровов, извращение аппетита (со слов матери ребенок в течение месяца тайком ест мыло, семечки с шелухой, собственный слущивающийся эпидермис). Также отмечаются боли в животе. Боли умеренные, локализуются в эпигастрии, возникают нез ... Читать дальше »